好FDA:瑞德西韦目下现古可能做为COVID
好国食物战药物操持局(FDA)已经宣告掀晓扩展大瑞德西韦(Remdesivir)的瑞德治疗规模。有了那一修正,西韦现古某些患上沉度或者中度COVID-19的目下人--但出有住院的人--可能收受该药物的输注。FDA展现,瑞德其目的西韦现古是为了不那些人事实下场住院治疗。
Remdesivir,目下也被称为Veklury,瑞德到古晨为止,西韦现古只限于COVID-19徐病住院患者操做。目下那类经由历程静脉输液的瑞德抗病毒药物有助于停止COVID-19去世少到宽峻形态。鉴于Omicron变体战创记实的西韦现古住院人数,FDA已经扩展大了remdesivir的目下操做规模,收罗一些已经熏染了该徐病,瑞德但出有住院的西韦现古人。
正在一份闭于该机构抉择的目下申明中,FDA药物评估战钻研中间主任Patrizia Cavazzoni专士讲:“正在FDA比去授权操做两种心折抗病毒药物之后,今日诰日的动做增强了治疗COVID-19战应答Omicron变体激删的治疗库。”
Remdesivir已经被允许用于治疗COVID-19患者;这次扩大使那些COVID-19检测呈阴性,隐现沉度或者中度熏染,但出有果该徐病住院的人也可操做该治疗药物。
据该机构称,那一扩大涵盖了12岁及以上、体重至少为88磅的人,该机构指出,那一修正是针对于那些去世少为宽峻熏染的下危害人群。除了此以中,将remdesivir做为COVID-19治疗药物用于12岁如下女童的EUA也已经扩展大。
EUA的扩展大涵盖了借出有住院的下危害患者,假如他们的体重正在7.7磅至88磅如下。同样,该扩大许诺治疗12岁如下的孩子,惟独他们的体重不低于7.7磅--同样,假如他们被感应有住院战崛起的下危害。
该机构指出,给女科病人的剂量将凭证体重妨碍救命。此外,FDA正告讲remdesivir不能交流接种疫苗--疫苗,收罗增强针,依然是停止COVID-19熏染的最佳呵护足腕。
(责任编辑:新能源前沿技术)
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